绿茶多酚在新药设计中的应用研究

作     者：徐斯盛 郭抗萧 臧婧蕾 周羽 XU Sisheng;GUO Kangxiao;ZANG Jinglei;ZHOU Yu

作者机构：长沙卫生职业学院湖南长沙410001 

基　　金：湖南省教育科学研究工作者协会“十三五”规划2020年度立项课题(XJKX20B056) 

出 版 物：《生物化工》 (Biological Chemical Engineering)

年 卷 期：2020年第6卷第6期

页      码：92-94页

摘      要：目的:设计合成基于表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)这一主要成分的化合药物,以有效抑制癌细胞的活性与增殖。方法:采用绿茶多酚中EGCG作为原成分,经过甲基化、葡萄糖醛酸化和硫酸化等化学反应得到没食子儿茶素(EGC)母体,由药理学机制出发采取药物制备策略合成药物。选用噻唑蓝试验,以4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)染色与细胞凋亡(Annexin V-FITC/PI染色)检测验证EGCG合成药物对肝癌HepG2细胞活性及增殖的抑制效果。结果:EGCG合成药物对肝癌HepG2细胞活性及增殖具有显著抑制作用。结论:绿茶多酚的抗癌细胞活性可通过进一步地激发、转移来充分挖掘其性能,目前在转变成治疗药物上仍存在对时间与剂量严重依赖的缺陷,实际中有待于确定其真正用量以及药物学原理。

主 题 词：绿茶多酚 EGCG合成药物 MTT试验 抑制 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

馆 藏 号：203100063...