乙型肝炎病毒多表位抗原基因的设计、合成及表达
作者机构：第一军医大学热卫系热带病研究室 第一军医大学附属珠江医院呼吸科
基 金：国家自然科学基金 (No .3 0 170 5 3 2 ) 广东省自然科学基金 (No .990 3 75 ) 广州市重点攻关课题 (No .2 0 0 1 2 0 3 5 0 1) 广州市科技攻关项目 (No .2 0 0 3Z2 E0 2 63 )
出 版 物：《中华微生物学和免疫学杂志》 (Chinese Journal of Microbiology and Immunology)
年 卷 期：2004年第24卷第6期
页 码：426-432页
摘 要：目的 设计合成乙型肝炎病毒多表位抗原基因并在大肠杆菌中表达 ,以期获得兼具预防和治疗作用的新型乙肝疫苗。方法 设计并合成一条乙型肝炎病毒 (HBV)多表位抗原基因 (P T) ,该基因包括HBV前S2区的核苷酸序列 ,和分别来自乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎核心抗原、乙型肝炎DNA聚合酶的其它 4个连续的HLA限制性抗原表位的核苷酸序列。基因合成后克隆入载体质粒pWR4 5 0 1,转化大肠杆菌BL2 1,IPTG诱导P T基因与载体质粒的 β 半乳糖酐酶基因融合表达。结果 成功合成并拼接出乙型肝炎多表位抗原基因P T ,阳性重组子PWR HBV P T构建成功 ,并在大肠杆菌中融合表达出相对分子质量 (Mr)约 75× 10 3的碱性蛋白质。结论 初步设计成功HBV多表位抗原基因 ,在大肠杆菌中可表达出具有良好抗原性的重组融合蛋白 ,可能是较理想的HBV预防、治疗性疫苗候选物。
主 题 词：乙型肝炎病毒 多表位抗原基因 基因表达 HBV 疫苗
学科分类：1001[医学-基础医学] 100102[100102] 10[医学]
核心收录：
D O I：10.3760/j:issn:0254-5101.2004.06.002
馆 藏 号：203100545...
