基于PNRC的抗Ras PDT融合多肽通过影响核受体途径抑制MCF-7细胞的增殖

作     者：王越 陈彬 李渝萍 陈健 娄桂予 张艳 何凤田 周度金 WANG Yue;CHEN Bin;LI Yuping;CHEN Jian;LOU Guiyu;ZHANG Yan;HE Fengtian;ZHOU Dujin

作者机构：第三军医大学生物化学与分子生物学教研室重庆市400038 

基　　金：国家自然科学基金(No.30672055) 重庆市自然科学基金(No.CSTC.2006BB5352) 

出 版 物：《医学分子生物学杂志》 (Journal of Medical Molecular Biology)

年 卷 期：2008年第5卷第6期

页      码：471-475页

摘      要：目的研究设计、合成的基于富含脯氨酸核受体辅活化子(proline-rich nuclear receptor coactivator protein,PNRC)的抗RasPDT融合多肽(PDT-PARP)在MCF-7乳腺癌细胞中的定位、对核受体信号传导途径的影响及其抗肿瘤细胞增殖活性。方法用多肽合成仪合成PNRC的抗RasPDT融合多肽PDT-PARP、不含PDT的PARP、单独的PDT多肽以及FITC标记的PDT-PARP、PARP,HPLC分析和纯化后,荧光显微镜下观察PDT-PARP、PARP在MCF-7细胞中的分布情况,流式细胞仪做定量分析。虫荧光素酶报告基因检测PDT-PARP对野生型PNRC辅活化ER反式激活功能的影响。MTS检测PDT-PARP对MCF-7细胞的抗增殖活性。结果PDT-PARP能进入MCF-7细胞;该多肽能抑制野生型PNRC对ER反式激活功能的辅活化作用,并对MCF-7细胞的增殖具有一定的抑制作用。结论PNRC抗RasPDT融合多肽可通过影响核受体途径抑制乳腺癌细胞的增殖。

主 题 词：PNRC 融合多肽 核受体 信号传导 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

D　O　I：10.3870/j.issn.1672-8009.2008.06.001

馆 藏 号：203100969...