多重实时定量PCR检测G1—G4型轮状病毒方法探索

作     者：王云瑾 周旭 白慕群 傅生芳 胡广宏 王名强 李雄雄 寇桂英 包红 马超 Wang Yunjin;Zhou Xu;Bai Muqun;Fu Shengfang;Hu Guanghong;Wang Mingqiang;Li Xiongxiong;Kou Guiying;Bao Hong;Ma Chao

作者机构：兰州生物制品研究所有限责任公司第二研究室甘肃省疫苗工程技术研究中心730046 上海生物制品研究所有限责任公司201403 

出 版 物：《国际生物制品学杂志》 (International Journal of Biologicals)

年 卷 期：2020年第43卷第6期

页      码：287-291页

摘      要：目的:对多重实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)进行反应体系筛选和方法探索,使其用于G1—G4型轮状病毒VP7基因的快速分型和定量分析。方法:设计G1—G4型轮状病毒VP7基因特异性引物和探针,以特异性体外转录RNA为模板,筛选多重qPCR反应体系,建立多重qPCR方法。采用单因素方差分析和配对样本t检验对多重与单重qPCR检测结果进行比较。结果:经筛选,得到6组三重qPCR反应体系和1组四重qPCR反应体系。所建立的三重和四重qPCR中,除四重qPCR的G1型参数〔标准曲线决定系数(R2)为0.982、扩增效率为89.221%〕略低于要求外,其余标准曲线R2均>0.99,扩增效率均在90%至110%之间;检测灵敏度达102拷贝/μl。多重与单重qPCR检测同一样本的相关性较好(R2>0.95)。三重与单重qPCR(t值为1.420~25.786)、四重与单重qPCR(t值为2.505~4.851)检测结果间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论:建立的多重qPCR可同时对3种以上目的基因进行分型和定量检测,为未来多价轮状病毒疫苗及混合病毒样本中毒株的快速分型和定量检测方法的建立提供了借鉴。

主 题 词：轮状病毒 聚合酶链反应 体外转录 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

D　O　I：10.3760/cma.j.cn311962-20200824-00083

馆 藏 号：203101432...