看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >基于核磁共振饱和转移差谱技术筛选Protein A仿生多肽配基 收藏
基于核磁共振饱和转移差谱技术筛选Protein A仿生多肽配基

基于核磁共振饱和转移差谱技术筛选Protein A仿生多肽配基

作     者:王伟颖 葛佳 苏志国 马光辉 郑永祥 郝冬霞 余蓉 WANG Weiying;GE Jia;SU Zhiguo;MA Guanghui;ZHENG Yongxiang;HAO Dongxia;YU Rong

作者机构:四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室四川成都610041 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室北京100190 中国科学院大学北京100049 

基  金:北京市自然科学基金(L160012) 国家自然科学基金面上项目(21336010、21676275) 

出 版 物:《生物加工过程》 (Chinese Journal of Bioprocess Engineering)

年 卷 期:2021年第19卷第1期

页      码:40-46页

摘      要:核磁共振饱和转移差谱(STD-NMR)技术能够用于检测小分子配基与大分子蛋白之间的亲和性。利用STD⁃NMR技术评价了基于Protein A设计的仿生肽段与人抗体(hIgG)的亲和力以及结合机制,从中筛选出了与抗体亲和性最强的仿生六肽FYEILH,利用静态吸附试验确定了此六肽与抗体的亲和力(Kd)为0.8×10^-6 mol/L,静态结合载量为61.22 mg/mL,与目前文献中报道的许多多肽配基相比,具有明显的优势。在本研究中成功将Protein A最小化,获得了与抗体具有高亲和性的Protein A仿生多肽配基。

主 题 词:最小化配基 蛋白A 人抗体hIgG 理性设计 核磁共振饱和转移差谱 仿生多肽 

学科分类:1007[医学-药学类] 10[医学] 

D O I:10.3969/j.issn.1672-3678.2021.01.006

馆 藏 号:203102006...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分