TRIPS协定下药品试验数据保护的例外与我国的立法选择

作     者：张丽英 段佳葆 

作者机构：中国政法大学国际法学院 中国法学会世界贸易组织法研究会 中国国际经济法学会 中国海事仲裁委员会 不详 

基　　金：国家社科基金专项课题:“一带一路”国际合作框架机制设计(18VSJ050) 

出 版 物：《中国食品药品监管》 (China Food & Drug Administration Magazine)

年 卷 期：2021年第1期

页      码：35-41页

摘      要：关于药品试验数据以什么方式保护存在争议。《与贸易有关的知识产权协定》(TRIPS协定)第39条第3款规定了药品试验数据的反不正当竞争保护模式及其例外情形。我国采取的是与美国等发达国家相同的数据独占保护模式,高于TRIPS协定的保护标准。2018年,国家药品监督管理局公布的《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》进一步提高了数据保护的标准。然而,我国立法在数据保护的例外规定上却仍“照搬”TRIPS协定。这不仅会造成与数据独占保护模式的不契合,也会因缺乏合理的例外规定而无法很好地平衡公共利益和药品创新激励。因此,我国不应局限于TRIPS协定,而是应利用灵活条款,以数据独占保护模式为基础,考虑制定符合我国国情的例外规定。加之,目前全球正处于新型冠状病毒疫苗研制的关键时期,合理的例外规定可以在很好地实现公众健康的同时兼顾疫苗研发企业的利益,起到平衡二者的作用。本文拟通过对两种药品试验数据保护模式项下例外规定的比较研究,指出我国现行法律和《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》中有待完善的地方,并提出合理建议。

主 题 词：药品试验数据 TRIPS协定 反不正当竞争保护 数据独占保护 保护例外 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1673-5390.2021.01.004

馆 藏 号：203102155...