猪细小病毒NS1基因的克隆与序列分析

作     者：冉旭华 闻晓波 孟凡 周恩民 RAN Xu-hua;WEN Xiao-bo;MENG Fan;ZHOU En-min

作者机构：黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163319 

出 版 物：《生物技术》 (Biotechnology)

年 卷 期：2008年第18卷第1期

页      码：3-5页

摘      要：目的：扩增猪细小病毒（Porcine Parvovims，PPV）LJL12株NS1基因的全长序列，并进行同源性分析。方法：参考GenBank上公布的PPV中国株NS1基因序列，设计一对特异性引物扩增LJL12株NS1基因，测定序列，使用分子生物学软件进行同源性分析。结果：LJL12株PPV NS1基因全长1989bp，编码662个氨基酸。与其他PPV中国株NS1的核苷酸同源性在98．6％-100％之间，氨基酸同源性在98．5％-100％之间。其中，与南京株的同源性最高。结论：PPV NS1蛋白具有高度保守性，适合用作诊断抗原。LJL12株PPV NS1基因的克隆，为进一步研究NS1的功能和作用奠定了基础。

主 题 词：猪细小病毒 NS1基因 序列分斩 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.16519/j.cnki.1004-311x.2008.01.029

馆 藏 号：203102485...