鸭圆环病毒基因组序列分析及其C1截短基因的原核表达

作     者：施少华 陈珍 杨维星 傅光华 程龙飞 陈红梅 彭春香 黄瑜 SHI Shao-hua;CHEN Zhen;YANG Wei-xing;FU Guang-hua;CHENG Long-fei;CHEN Hong-mei;PENG Chun-xiang;HUANG Yu

作者机构：福建省农科院畜牧兽医研究所福建福州350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 江西农业大学江西南昌330045 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.30671564) 福建省财政专项-福建省农科院科技创新团队建设基金资助项目(STIF-Y02) 

出 版 物：《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期：2009年第29卷第10期

页      码：1269-1273页

摘      要：本试验参照GenBank登录的鸭圆环病毒（DuCV）基因组序列，设计2对DuCV特异性引物，运用PCR方法从病死番鸭法氏囊中分段扩增出DuCV LJ07株基因组，将扩增片段分别克隆获得重组质粒，测序后得到全长为1995 nt的DuCV LJ07株全基因组序列，与GenBank登录的DuCV基因组序列的同源性达83．6％～96．5％。经基因结构分析发现，DuCV LJ07株的基因组有6个开放阅读框（ORF），其中V1、C1是2个最主要的ORF，分别编码Rep蛋白和Cap蛋白；在V1和C1的5’起始端之间有与启动滚环复制有关的一茎环结构和2个正向重复序列。本试验同时还构建了去除核定位信号的C1截短基因的原核表达载体，诱导表达后经sDS-PAGE和Western-blotting分析表明C1截短基因已成功地在大肠杆菌中表达出Cap截短蛋白，为建立DuCV抗体血清学检测方法和开展DuCV感染的血清学调查奠定了基础。

主 题 词：鸭圆环病毒 基因组 序列分析 C1截短基因 原核表达 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.16303/j.cnki.1005-4545.2009.10.009

馆 藏 号：203102556...