原子尺度设计Cu1Au合金催化剂高效电催化CO_(2)还原

作     者：赵扬 刘迅林 陈德超 刘智骁 杨庆成 林欣 彭鸣 刘攀 谭勇文 Yang Zhao;Xunlin Liu;Dechao Chen;Zhixiao Liu;Qingcheng Yang;Xin Lin;Ming Peng;Pan Liu;Yongwen Tan

作者机构：College of Materials Science and EngineeringHunan UniversityChangsha 410082China State Key Laboratory of Metal Matrix CompositesSchool of Materials Science and EngineeringShanghai Jiao Tong UniversityShanghai 200030China 

基　　金：supported by the National Natural Science Foundation of China (51771072) the Youth 1000 Talent Program of China (799229034) the Outstanding Youth Scientist Foundation of Hunan Province (2020JJ2006) the Fundamental Research Funds for the Central Universities Hunan University State Key Laboratory of Advanced Design and Manufacturing for Vehicle Body Independent Research Project (71860007) Hunan Provincial Innovation Foundation for Postgraduate (CX20190312) 

出 版 物：《Science China Materials》 (中国科学（材料科学（英文版）)

年 卷 期：2021年第64卷第8期

页      码：1900-1909页

摘      要：电化学二氧化碳还原(ECR)是解决CO_(2)过度排放和利用CO_(2)生产高附加值产品的一种潜在技术途径.本文中,我们报道了一种具有分级多孔结构的Cu1Au单原子合金(SAA)电催化剂用于ECR.得益于纳米多孔金属提供的丰富活性位和表面空位,该纳米多孔Cu1Au-SAA催化剂在较宽的阴极电压范围内表现出优异的CO_(2)还原性能,CO的法拉第效率接近100%.原位-同步辐射X射线吸收光谱研究和密度泛函理论(DFT)计算表明,Cu-Au界面作为本征催化活性中心,有利于CO_(2)分子的活化吸附,协同稳定*COOH中间体,从而促进最终产物CO的生成.这一研究结果不仅有助于深化认识原子尺度界面双金属协同效应,同时也为设计和合成单原子合金电催化剂提供了指导。

主 题 词：原子尺度 二氧化碳还原 电催化剂 单原子 纳米多孔金属 活化吸附 潜在技术 

学科分类：081705[081705] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 0805[工学-能源动力学] 0702[理学-物理学类] 

核心收录：

D　O　I：10.1007/s40843-020-1583-4

馆 藏 号：203102560...