CUR-SS-PEG-HA前药胶束制备及其还原敏感控释性能评价

作     者：彭佳佳 黄赛朋 闫宇斌 蒋萌 高婷 薛伟明 温惠云 PENG Jiajia;HUANG Saipeng;YAN Yubin;JIANG Meng;GAO Ting;XUE Weiming;WEN Huiyun

作者机构：西北大学化工学院陕西西安710069 

基　　金：陕西省自然科学基础研究计划基金资助项目(2018JM2037) 教育部重点实验室开放基金资助项目(ZSK2018008) 

出 版 物：《西北大学学报（自然科学版）》 (Journal of Northwest University（Natural Science Edition）)

年 卷 期：2021年第51卷第2期

页      码：296-302页

摘      要：利用肿瘤细胞内的高水平还原型谷胱甘肽(GSH)环境特征,该文将抗肿瘤药物姜黄素(CUR)通过二硫键连接到亲水性透明质酸(HA)和聚乙二醇(PEG)分子上,构建了对GSH具有还原敏感刺激响应的CUR-SS-PEG-HA前药纳米胶束。FT-IR和1H-NMR分析结果证明疏水性CUR分子被成功键合在亲水聚合物骨架上。CUR-SS-PEG-HA前药胶束的临界胶束浓度(CMC)为0.098 mg/mL,载药量达到19.74%(w/w);动态光散射法测得胶束平均水合粒径为438 nm,Zeta电位为-23.5 mV;透射电镜观测到尺寸均一且单分散性良好的球形纳米胶束。模拟肿瘤细胞内高浓度GSH环境,在10 mmol/L GSH溶液中观测到前药胶束尺寸显著增大和溶液荧光强度显著增强,CUR从胶束中释放的速率比不含GSH的对照样品快7倍左右。因此,还原敏感聚合物前药胶束可以为设计肿瘤治疗新方案提供有益借鉴。

主 题 词：姜黄素 前药胶束 还原敏感响应 药物释放 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070305[070305] 080501[080501] 0805[工学-能源动力学] 0703[理学-化学类] 

D　O　I：10.16152/j.cnki.xdxbzr.2021-02-013

馆 藏 号：203102716...