医药技术及管理专家——刘寿文

作     者：徐伟红 

作者机构：华北制药集团有限责任公司河北石家庄050015 

出 版 物：《中国药学杂志》 (Chinese Pharmaceutical Journal)

年 卷 期：2001年第36卷第11期

页      码：781-781页

摘      要：刘寿文,男,1946年7月生,江苏省泰州市人,1969年毕业于南京化工学院.曾先后担任华北制药厂(下称华药)技术员、工段长、车间副主任、企业管理处副处长,华北制药集团有限责任公司副董事长,华北制药股份公司董事长、总经理等职.现任华北制药集团有限责任公司(下称华药集团)党委书记、副董事长,华北制药股份公司总经理、正高级工程师,中国药学会常务理事、河北省药学会副理事长. 从1978年开始,他作为主要参与者,从事链霉素过滤、精制新工艺的研究,该项技术的推广和应用,使华药链霉素质量达到国际先进水平,产品打入了国际市场,年均创汇600多万美元,同时也使生产成本大幅度降低,年增经济效益150多万元,该项成果荣获了国家科技进步二等奖.1992年～1995年,他又主持研制新型的链霉素精制树脂D303×6并获得成功,该树脂应用于链霉素精制,既提高了树脂的使用年限,又增加了生产能力,年增经济效益100 多万元.从1993年开始,他组织引进了日本去甲基金霉素的生产技术,经过不懈地研究改进 ,该产品的发酵单位比引进之初提高了两倍多,生产成本则降至原来的四分之一,1994年～ 1996年,他主持华药集团华胜公司的建设项目和华日公司普鲁卡因工程项目,此两项工程均属省以上重点工程.其中,链霉素发酵、提炼、喷干车间的异地技术改进工程使华胜公司从 1996年投产至2000年,共实现利税8 596万元,实现利润4 477万元,取得了重大的经济效益 ;普鲁卡因青霉素工程项目从设计开始,就按美国FDA要求进行,此项目使华药成为国内首家通过GMP认证的无菌原料药企业.此外,从1994年～1998年间,他还主持了华药生产的青霉素V钾免过敏皮试的研究.这项工作使华药生产的青霉素V钾原料药成为国内生产和销售的唯一一个可以免皮试的青霉素产品.另外,从1996年至1999年间,他还主持与北京大学药学院、中国药品生物制品检定所合作研制Ⅳ类新药舒巴坦酯(β内酰胺酶抑制剂)并获得了成功 .

主 题 词：医药技术 医药管理 刘寿文 舒巴坦酯 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:1001-2494.2001.11.024

馆 藏 号：203102777...