绵羊cdh1基因cDNA全编码区的克隆及序列分析

作     者：胡甜园 白音巴图 罗奋华 吴应积 Hu Tianyuan;Bai Yinbatu;Luo Fenhua;Wu Yingji

作者机构：内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室呼和浩特010021 

基　　金：教育部春晖计划资助项目(Z2007-1-01036) 内蒙古自治区自然科学基金项目(2009ZD05) 

出 版 物：《生物技术通报》 (Biotechnology Bulletin)

年 卷 期：2011年第27卷第9期

页      码：96-101页

摘      要：在哺乳动物成体睾丸中,精子发生的过程开始于未分化的A型精原细胞的干细胞群。目前已有报道在小鼠未分化的A型精原细胞中特异性表达钙依赖性跨膜黏着蛋白基因(cdh1),但绵羊的cdh1基因全序列未见报道。为了更好地研究绵羊精原干细胞的特性,根据已报道的其他物种的cdh1基因的cDNA保守区设计引物,从成年蒙古绵羊睾丸中提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆方法克隆了蒙古绵羊cdh1基因cDNA全编码区。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为96.5%,说明该基因在进化上是高度保守的。这为制备绵羊CDH1的抗体奠定了基础,并且为绵羊精原干细胞的分子水平鉴定提供了研究条件。

主 题 词：绵羊 cdh1基因 克隆 序列分析 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2011.09.029

馆 藏 号：203103418...