模拟多酶的自组装纳米凝胶构建及其生物响应性级联催化诱导成像

作     者：夏贤梦 王霞 韩小珂 齐美园 高雅 廖江南 何兴月 潘开 程茜 王启刚 Xianmeng Xia;Xia Wang;Xiaoke Han;Meiyuan Qi;Ya Gao;Jiangnan Liao;Xingyue He;Kai Pan;Qian Cheng;Qigang Wang

作者机构：School of Chemical Science and EngineeringTongji UniversityShanghai 200092China Institute of AcousticsSchool of Physics Science and EngineeringTongji UniversityShanghai 200092China The Key Laboratory of Spine and Spinal Cord Injury Repair and RegenerationMinistry of EducationTongji UniversityShanghai 200070China 

基　　金：supported by the National Natural Science Foundation of China (51773155 and 51873156) the National Key Research and Development Program (2016YFA0100800 and 2018YFC1803100) 

出 版 物：《Science China Materials》 (中国科学（材料科学（英文版）)

年 卷 期：2021年第64卷第12期

页      码：3079-3086页

摘      要：多酶复合物嵌合的自组装基质结构是生命体必要的组成部分.受此启发,本工作基于原位酰胺化反应诱导质子化过程,在纳米界面上自组装二赖氨酸配位铁(Fe(Lys)_(2))功能多肽单元,设计、构建了金属配合物基的超分子纳米凝胶(SiO_(2)@MCSGs)材料.由于其高度分散的Fe(Lys)_(2)活性中心类似于天然基质相关多酶复合物的高密度和纳米隔室化结构,纳米凝胶模拟酶材料显示出优异的催化效率.SiO_(2)@MCSGs同时呈现出超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化物酶(POD)活性,且与游离Fe(Lys)_(2)分子相比显示超活性性能.负载底物2,2’-叠氮双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸盐)(ABTS)后,SiO_(2)@MCSGsABTS可以通过SOD模拟酶性能将肿瘤微环境中的O^(-)_(2)·迅速转化为H2O_(2)中间体,然后基于POD模拟活性级联催化氧化ABTS实现高效的肿瘤光声成像(PA).具有多酶催化性能的MCSGs材料显示出对病理区响应性酶催化成像研究的巨大潜力.

主 题 词：多酶复合物 纳米凝胶 活性中心 超分子 模拟酶 光声成像 酰胺化反应 乙基苯 

学科分类：07[理学] 08[工学] 070205[070205] 080501[080501] 0805[工学-能源动力学] 080502[080502] 0702[理学-物理学类] 

核心收录：

D　O　I：10.1007/s40843-021-1697-x

馆 藏 号：203104099...