枸杞甜菜碱醛脱氢酶基因全长cDNA的克隆与表达分析

作     者：田跃胜 许洁婷 唐克轩 李杉 赵静雅 TIAN Yue-sheng;XU Jie-ting;TANG Ke-xuan;LI Shan;ZHAO Jing-ya

作者机构：上海交通大学农业与生物学院上海201101 华南理工大学生物科学与工程学院广东广州510006 

基　　金：国家高技术研究发展计划项目(863-2007AA10Z189) 

出 版 物：《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 (Journal of Yangzhou University：Agricultural and Life Science Edition)

年 卷 期：2010年第31卷第2期

页      码：48-52页

摘      要：根据GenBank中的植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的同源保守区设计简并引物,采用RT-PCR技术从枸杞中扩增出BADH基因的部分保守序列,并利用巢式PCR、5′-RACE和3′-RACE获得BADH基因的全长cDNA。测序结果表明:BADH全长为1 869 bp,包含1 512 bp长的开放读码框(ORF),编码1个含503个氨基酸残基、分子质量为55.12 ku、等电点(PI)为5.19,包括醛脱氢酶高度保守序列VTLELGGKSP和其后287 bp处与酶功能有关的Cys的假定蛋白质。mRNA分析表明:BADH基因在枸杞幼苗组织中受高盐胁迫和低温胁迫的上调诱导表达,表明该基因可能在植物抵御非生物胁迫中发挥重要作用。

主 题 词：枸杞 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 表达分析 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 1008[医学-中药学类] 07[理学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 090102[090102] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.16872/j.cnki.1671-4652.2010.02.010

馆 藏 号：203104125...