HES4抑制急性T淋巴细胞白血病细胞系Jurkat对阿糖胞苷的敏感性

作     者：段永娟 兰洋 易美慧 毕杨 陈晓燕 刘立鹏 张傲利 张陆阳 宗苏玉 郑佳睿 张英驰 竺晓凡 DUAN Yong-juan;LAN Yang;YI Mei-hui;BI Yang;CHEN Xiao-yan;LIU Li-peng;ZHANG Ao-li;ZHANG Lu-yang;ZONG Su-yul;ZHENG Jia-rui;ZHANG Ying-chi;ZHU Xiao-fan

作者机构：中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室国家血液病临床研究中心天津300020 南开大学生命科学学院天津300071 天津医科大学基础医学科学院天津300070 

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81770175) 

出 版 物：《现代生物医学进展》 (Progress in Modern Biomedicine)

年 卷 期：2021年第21卷第11期

页      码：2001-2006页

摘      要：目的:研究hes家族bHLH转录因子4(HES4)与急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞系Jurkat对化疗药物阿糖胞苷(Ara-C)的敏感性作用。方法:构建Lenti-pCDH-HES4-puro质粒,包装慢病毒感染Jurkat细胞,感染空载体Lenti-pCDH-puro为对照组,puromycin筛选阳性细胞,Realtime-PCR检测转录水平HES4过表达情况,CCK8法检测Jurkat对Ara-C敏感性,Ara-C终浓度为0.1、1、10、100、1000、10000 nmol·L^(-1);设计3对针对于HES4的特异sgRNA序列,构建LentiGuide-sgRNA1-puro、LentiGuide-sgRNA2-Puro、LentiGuide-sgRNA3-puro质粒,LentiGuide-puro空载体为对照组,包装慢病毒感染Jurkat细胞,puromycin筛选,提取基因组DNA,PCR扩增sgRNA的靶序列,一代测序检测HES4的敲除效率,CCK8法检测敲除HES4后Jurkat对Ara-C敏感性,Ara-C终浓度为0.1、1、10、100、1000、10000 nmol·L^(-1)。结果:与对照组相比,HES4在Jurkat中过表达(2.37±0.09)倍(P0.05)。结论:HES4抑制T-ALL细胞系Jurkat对Ara-C的敏感性,为T-ALL化疗耐受的机制研究提供指导。

主 题 词：HES4 过表达 敲除 Jurkat细胞 Ara-C 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

D　O　I：10.13241/j.cnki.pmb.2021.11.001

馆 藏 号：203104194...