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木芙蓉叶有效组分致突变与急性毒性实验研究

木芙蓉叶有效组分致突变与急性毒性实验研究

作     者:符诗聪 张慧娟 马景 姚莉韵 张凤华 杜宁 

作者机构:上海第二医科大学附属瑞金医院伤科上海市瑞金二路197号200025 上海市医药工业研究院毒理研究室200437 上海第二医科大学化学教研室200025 

基  金:上海市教委资助重点课题 (98zd33) 

出 版 物:《广西科学》 (Guangxi Sciences)

年 卷 期:2002年第9卷第1期

页      码:53-56页

摘      要:为评价木芙蓉 (H ibiscus mutabilis L.) (MFR)叶有效组分 (提取物 )的致基因突变和急性毒性作用 ,根据《新药 (中药 )临床前研究指导原则汇编》的设计要求对 MFR叶有效组分进行致突变试验 (Am es试验 )与急性毒性试验。Ames试验在有和无代谢活化系统两平行条件下进行。对 2 0只小鼠以生药 0 .5 g/ml浓度的MFR叶有效组分给小鼠灌胃 ,灌胃量为 0 .8ml/2 0 g,服药后 ,以 L D50 判断急性毒性。 Ames试验最高剂量为5 0 0 0微克 /皿 ,最低剂量为 0 .5微克 /皿 ;无论 S9存在与否 ,均无致突变作用。小鼠灌胃 MFR叶有效组分 ,剂量相当于生药 312 .4g/kg,为动物有效剂量的 15 0倍 ,未见毒性反应。表明 ,MFR叶有效组分是低毒、安全的中药制剂 ,可以进一步开发用于临床。

主 题 词:木芙蓉叶 有效组分 基因突变性 急性毒性 植物药 安全试验 实验研究 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 071001[071001] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100706[100706] 07[理学] 100602[100602] 10[医学] 

D O I:10.3969/j.issn.1005-9164.2002.01.017

馆 藏 号:203104315...

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