基于SARS-CoV-2 RdRp潜在变构位点小分子拟肽类抑制剂的筛选

作     者：毛辉 储春霞 朱秋莎 孟诗 周雪 顾明星 费翔 袁月 MAO Hui;CHU Chunxia;ZHU Qiusha;MENG Shi;ZHOU Xue;GU Mingxing;FEI Xiang;YUAN Yue

作者机构：金华职业技术学院浙江金华321007 南京盛德瑞尔医药科技有限公司江苏南京210047 韩国嘉泉大学仁川21936 

基　　金：浙江省金华市新型冠状病毒感染肺炎疫情应急防治科研攻关项目[2020XG-11] 浙江省自然科学基金[LQ19B020003] 

出 版 物：《中国药业》 (China Pharmaceuticals)

年 卷 期：2021年第30卷第14期

页      码：33-37页

摘      要：目的建立筛选新型冠状病毒(SARS-CoV-2)RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)蛋白抑制剂的分子对接技术。方法以SARS-CoV-2 RdRp蛋白为靶点,检测RdRp潜在的变构位点;以FTmap在线平台和Maestro软件预测结合位点;以Maestro软件实现高通量分子对接,获得具有潜在抗SARS-CoV-2活性的拟肽化合物。结果与结论通过分子对接筛选得到活性最强的拟肽分子为AR00455,为后期抗SARS-CoV-2药物的设计及研发提供了新路径。

主 题 词：冠状病毒 虚拟筛选 拟肽类化合物 变构位点 RNA依赖性RNA聚合酶 

学科分类：1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100706[100706] 100602[100602] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1006-4931.2021.14.009

馆 藏 号：203104338...