注射用血塞通调配技术正交优化及其在不同溶媒中稳定性考察

作     者：耿魁魁 汝婷婷 唐祺 刘圣 

作者机构：安徽省立医院药剂科安徽合肥230001 安徽中医药大学药学院安徽合肥230001 

出 版 物：《中国医院药学杂志》 (Chinese Journal of Hospital Pharmacy)

年 卷 期：2014年第34卷第8期

页      码：660-664页

摘      要：目的:设计注射用血塞通最佳调配工艺,并考察其在不同溶媒中稳定性。方法:采用正交试验法优选注射用血塞通调配工艺,HPLC法测定血塞通主要成分人参皂苷Rb1在不同溶媒中含量变化,并测定调配后成品输液的pH值、微粒,考察血塞通在不同溶媒中的稳定性。结果:注射用血塞通最佳调配工艺:使用8 ml 0.9%氯化钠注射液作为溶解溶媒注入药品西林瓶中,振荡5 min,振荡频率快,溶解效果最好。血塞通在5%/10%葡萄糖注射液中2 h内溶解完全,人参皂苷Rb1含量8 h内稳定,pH值、微粒变化符合药典规定,在0.9%氯化钠注射液中2 h内,人参皂苷Rb1含量下降≥10%,pH值变化较大。结论:临床使用中,建议注射用血塞通按照最优调配工艺进行溶解,选择5%、10%葡萄糖注射液作为稀释溶媒,调配后8 h内使用。

主 题 词：注射用血塞通 正交试验 调配 溶媒 稳定性 

学科分类：100702[100702] 1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.08.19

馆 藏 号：203104458...