多肽UNAM的生物合成及其在DC-CIK细胞培养中的应用

作     者：史北辰 冯茜 韩强 陈浩东 孙越 周国栋 金媛媛 张志斐 杨兆勇 SHI Bei-chen;FENG Qian;HAN Qiang;CHEN Hao-dong;SUN Yue;ZHOU Guo-dong;JIN Yuan-yuan;ZHANG Zhi-fei;YANG Zhao-yong

作者机构：华北理工大学药学院唐山063210 淄博市第四人民医院内科山东255067 淄博市第四人民医院肿瘤科山东255067 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所代谢工程室北京100050 

基　　金：河北省自然科学基金(B2020209001) 国家自然科学基金面上项目(81872782) 国家自然科学基金国际(地区)合作与交流项目(81761128016) 

出 版 物：《中国医药生物技术》 (Chinese Medicinal Biotechnology)

年 卷 期：2021年第16卷第4期

页      码：316-321页

摘      要：目的制备尿苷二磷酸-N-乙酰胞壁酸(UNAM),并研究其提升DC-CIK细胞识别及杀伤肿瘤细胞的作用。方法通过设计体外酶促反应合成多肽UNAM的路线,构建体外酶促反应体系,按照UNAM的路线图合成多肽产物,并采用制备液相纯化和收集最终产物。使用常规培养方法和添加UNAM的方法分别对DC-CIK细胞进行诱导培养,观察培养后的DC-CIK细胞对荷瘤小鼠的治疗效果。结果利用大肠杆菌异源表达系统,获得了UNAM生物合成途径中的NahK、GlmU、MurA和MurB 4个酶,并成功合成了分枝杆菌细胞壁肽聚糖生物合成中的中间产物UNAM。在动物实验中,UNAM-DC-CIK细胞对荷瘤小鼠的治疗效果比常规方法的DC-CIK细胞更好,其带瘤生存期更长(43 d),优于DC-CIK治疗组(38 d)和对照组(25 d)。结论UNAM可以提升DC-CIK细胞的增殖能力和对肿瘤的杀伤能力。

主 题 词：多肽UNAM 生物合成 DC-CIK细胞 抗肿瘤 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 08[工学] 09[农学] 0901[农学-植物生产类] 100214[100214] 0836[0836] 090102[090102] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1673-713X.2021.04.005

馆 藏 号：203104643...