HCV特异性M1GS核酶的构建及体外切割活性研究

作     者：张文军 宁容 张欣 李红枝 ZHANG Wen-jun;NING Rong;ZHANG Xin;LI Hong-zhi

作者机构：广东药学院基础学院广州510006 暨南大学生命科学技术学院广州510632 

基　　金：广州市科技局科技计划项目(2005J1-C0291) 广东药学院博士科研启动基金(43543106)资助项目 

出 版 物：《中国生物工程杂志》 (China Biotechnology)

年 卷 期：2008年第28卷第9期

页      码：99-103页

摘      要：针对HCV基因组中较为保守的区域—5′UTR,设计一段GS引导序列,并与大肠杆菌RNase P的催化亚基—M1RNA的3′末端共价结合,构建序列特异性M1GS核酶—M1GS-HCV/C20。体外实验证实,所构建的人工核酶对HCV5′UTR具有明显的靶向切割活性,且这种切割发生于靶序列的特定位点。研究将为进一步阐明该核酶在胞内的活性、乃至动物模型内评价其抗病毒效果提供实验材料,从而为新型抗HCV药物及反义基因治疗的研究奠定基础。

主 题 词：核酶P 引导序列 丙型肝炎病毒 5’非编码区 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.13523/j.cb.20080916

馆 藏 号：203104950...