看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >清肺口服液的多指标成分含量测定及提取工艺考察 收藏
清肺口服液的多指标成分含量测定及提取工艺考察

清肺口服液的多指标成分含量测定及提取工艺考察

作     者:张轶雯 盛孔胜 朱俊峰 秦辉 孔思思 黄萍 ZHANG Yiwen;SHENG Kongsheng;ZHU Junfeng;QIN Hui;KONG Sisi;HUANG Ping

作者机构:浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院药学部杭州310010 浙江中医药大学药学院杭州310053 中国科学院大学附属肿瘤医院药剂科杭州310022 

基  金:浙江省自然科学基金项目(LYY19H280001) 浙江省中医药重点项目(2018ZZ006,2020ZZ003) 

出 版 物:《中国现代应用药学》 (Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy)

年 卷 期:2021年第38卷第19期

页      码:2394-2398页

摘      要:目的建立清合口服液的多指标含量测定方法,并对其提取工艺进行考察。方法采用HPLC测定清肺口服液中绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、野黄芩苷、迷迭香酸、芹菜素的含量。色谱条件:流动相为0.3%甲酸溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(−1),进样量10μL;采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,检测波长为310 nm(0~25 min)和330 nm(25~75 min)。通过正交试验设计考察水提方法的纯水用量、浸泡时间、回流提取次数及回流提取时间对清肺口服液中各指标提取工艺的影响。结果绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、野黄芩苷、迷迭香酸、芹菜素分别在2.28~145.70μg·mL^(−1)(r^(2)=0.9984)、3.07~196.70μg·mL^(−1)(r^(2)=0.9989)、1.63~104.30μg·mL^(−1)(r^(2)=0.9990)、1.49~95.20μg·mL^(−1)(r^(2)=0.9988)、1.22~77.80μg·mL^(−1)(r^(2)=0.9993)、0.62~39.70μg·mL^(−1)(r^(2)=0.9990)有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.82%,100.71%,100.06%,99.09%,98.73%,101.71%,相对标准偏差分别为1.89%,3.19%,1.61%,3.45%,3.09%,2.55%。最佳提取工艺为8倍量的纯水浸泡1 h,并连续回流提取2次,每次回流提取时间为1.5 h。结论本研究建立的清肺口服液多指标含量测定方法简便、准确、重复性好;优选的提取工艺稳定可行。

主 题 词:清肺口服液 高效液相色谱法 多指标含量测定 提取工艺优化 

学科分类:1007[医学-药学类] 100704[100704] 10[医学] 

核心收录:

D O I:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.19.009

馆 藏 号:203105350...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分