SARS冠状病毒M基因的克隆及序列分析

作     者：胡族琼 龙北国 晏辉钧 张文炳 方丹云 刘志伟 周经姣 江丽芳 赵卫 HU Zu-qiong;LONG Bei-guo;YAN Hui-jun;ZHANG Wen-bing;FANG Dan-yun;LIU Zhi-wei;ZHOU Jing-jiao;JIANG Li-fang;ZHAO Wei

作者机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学教研室广州510515 中山大学基础医学院广州510515 

基　　金：广东省SARS科技攻关专项基金(No.GD2003-80) 广东医学科学技术研究基金(No.A2004378) 

出 版 物：《热带医学杂志》 (Journal of Tropical Medicine)

年 卷 期：2006年第6卷第6期

页      码：660-662,674页

摘      要：目的克隆SARS冠状病毒(SARS-CoV)GD322株M基因,并进行序列分析。方法根据GenBank中公布的SARS冠状病毒Tor2株M基因序列,设计一对引物,用RT-PCR法从SARS-CoVGD322株基因组中扩增M基因片段。克隆至pET-32(a)载体,转化大肠杆菌BL-21后测序,利用DNAstar和ClustalX分析所测序列翻译的氨基酸与81株SARS-CoVM基因翻译的氨基酸序列的差异。结果该M基因与Tor2株M基因核苷酸同源性为99.86%;与已收集的81株SARS-CoVM基因所译氨基酸相比,和41株(占50.62%)M蛋白完全同源,37株(占45.68%)仅有一个氨基酸改变,同源性为99.55%,仅与3株(占3.70%)有2个氨基酸差异,同源性为99.10%。结论已获得具有代表性的SARS-CoVM基因重组质粒。

主 题 词：SARS-CoV M基因 序列分析 克隆 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 1001[医学-基础医学] 100103[100103] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1672-3619.2006.06.014

馆 藏 号：203107038...