大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14启动子克隆与功能分析

作     者：周悦 赵志华 张宏宁 孔佑宾 ZHOU Yue;ZHAO Zhi-Hua;ZHANG Hong-Ning;KONG You-Bin

作者机构：河北农业大学农学院/教育部华北作物种质资源研究与利用重点实验室河北保定071001 

基　　金：河北省自然科学基金项目(C2018204090) 现代农业科技奖励性后补助资金项目(17927670H)资助 

出 版 物：《作物学报》 (Acta Agronomica Sinica)

年 卷 期：2022年第48卷第3期

页      码：590-596页

摘      要：大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14受低磷诱导表达,其超表达显著提高植物有机磷利用效率,为进一步探究其调控机制,本研究以GmPAP14 cDNA序列检索大豆参考基因组,获取基因上游启动子序列,设计引物克隆了中黄15 GmPAP14启动子序列。利用PLACE与PlantCARE预测启动子调控元件发现,该序列中含有增强子调控元件、组织特异表达元件,根特异表达元件、转录因子PHR1结合的PIBS元件等。构建了GmPAP14启动子3个5’端缺失片段融合GUS的植物表达载体P_(GmPAP14-2568-)GUS、P_(GmPAP14-2238-)GUS、P_(GmPAP14-1635-)GUS,并通过Floral dip法获得转基因拟南芥。利用GUS染色和活性测定分析GmPAP14启动子不同片段表达活性发现,正常磷条件下各片段转基因拟南芥均在根尖表达,低磷条件下GUS染色可扩展到成熟区和根毛,另外转P_(GmPAP14-2238-)GUS植株的GUS活性最高。这些结果为后续的基因调控研究奠定重要基础。

主 题 词：大豆 GmPAP14 启动子 诱导表达 低磷 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3724/SP.J.1006.2022.14016

馆 藏 号：203107128...