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人肝再生增强因子阅读框的cDNA克隆和序列分析

人肝再生增强因子阅读框的cDNA克隆和序列分析

作     者:刘杞 王志毅 罗娅 黄爱龙 张定凤 

作者机构:重庆医科大学病毒性肝炎研究所400010 

基  金:国家自然科学基金 国家教委优秀年轻教师基金 

出 版 物:《中华肝脏病杂志》 (Chinese Journal of Hepatology)

年 卷 期:1999年第7卷第3期

页      码:155-158页

摘      要:目的获取人肝再生增强因子(ALR)阅读框的cDNA克隆,为进一步研究打下基础。方法从人胎肝中提取总RNA作为模板,以寡聚dT为引物逆转录台成第一链cDNA,用我们设计的引物和PCR方法扩增双链cDNA。PCR产物约380bp并被亚克隆人pUC19,经测序和PCGENE软件分析。结果获得人ALR完整阅读框的cDNA片段,长度为378bP。与大鼠ALR和最近报道的人ALR序列比较同源性分别为86、5%和99.2%。结论成功地克隆人ALR完整阅读框的cDNA,同时提示人ALR参与了人胎儿晚期发育过程中胎肝的生长调节。

主 题 词: 肝再生增强因子 阅读框 cDNA 克隆 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 1002[医学-临床医学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 100201[100201] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 10[医学] 

核心收录:

D O I:10.3760/j.issn:1007-3418.1999.03.013

馆 藏 号:203107223...

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