373例国外医疗器械召回事件分析及启示

作     者：赵玉娟 赵燕 李倩 黄琳 玄怡 田月洁 ZHAO Yu-juan;ZHAO Yan;LI Qian;HUANG Lin;XUAN Yi;TIAN Yue-jie

作者机构：山东省药品不良反应监测中心济南250014 国家药品监督管理局药品评价中心北京100022 潍坊市药品不良反应监测中心山东潍坊261000 

基　　金：国家重点研发计划项目(2021YFC2009100) 

出 版 物：《医疗卫生装备》 (Chinese Medical Equipment Journal)

年 卷 期：2022年第43卷第1期

页      码：72-75页

摘      要：介绍了对缺陷医疗器械产品实施召回的必要性,从产品分类、召回原因归类及主要风险产品召回原因等方面分析了2011—2020年美国食品药品监督管理局、英国药物和保健产品管理局、加拿大卫生部、澳大利亚治疗产品管理局官方网站发布的373例与医疗器械自身关联性较大的召回事件。针对目前国内主动召回的现状提出了一些建议,为国内开展上市后医疗器械风险研判和生产企业设计研发同类产品时识别风险因素提供了参考,同时也为医疗器械的临床使用提供了警示。

主 题 词：医疗器械 医疗器械不良事件 产品召回 风险管理 上市后监管 

学科分类：0831[工学-公安技术类] 08[工学] 0836[0836] 

D　O　I：10.19745/j.1003-8868.2022016

馆 藏 号：203107335...