蜡样杆菌(Bacillus cereus)M22 Mn-SOD cDNA片断的克隆

作     者：陈惠芳 尚玉磊 王琦 王慧敏 梅汝鸿 CHEN Huifang1,SHANG Yulei2,WANG Qi1,WANG Huimin1,MEI Ruhong1 (1.Coll. of Agro. & Technol., China Agri. Univ. Beijing, 100094;2.Coll. of Agro. & Technol., Zhejiang Agri. Univ. Hangzhou 310029)

作者机构：中国农业大学农学与生物技术学院北京100094 浙江大学农业与生物技术学院浙江杭州310029 

出 版 物：《微生物学杂志》 (Journal of Microbiology)

年 卷 期：2004年第24卷第3期

页      码：8-11页

摘      要：分析不同种细菌Mn SOD氨基酸序列的保守区域 ,设计一对简并引物进行RT PCR扩增 ,产物经T A载体连接转化大肠杆菌JM 1 0 9,筛选阳性克隆、测序并进行同源性分析 ,得到 4 36bpMn SODcDNA片段。根据此片段设计 5′端特异性引物 ,然后进行 5′RACE扩增 ,获得Mn SOD 5′端 387bpcDNA片断。将 2段序列进行拼接获得 5 94bpcDNA片断 ,编码 1 72个氨基酸。对推定氨基酸序列进行BLAST分析 ,结果表明其与炭疽芽孢杆菌 (Bacillusanthracis)同源性为 95 % ,且Gly77,Aly78,Phe86,Gln1 50 和Asp1 51 在已报道的Mn SOD中均存在 ,构成Mn SOD的活性中心。表明该序列为蜡样芽孢杆菌Mn

主 题 词：蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus) Mn-SOD cDNA 克隆 分析 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-7021.2004.03.003

馆 藏 号：203108041...