DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态与辐射损伤易感性相关性研究

作     者：王良群 吴旭梅 范雪云 闫进德 白玉萍 李茹莉 WANG Liang-qun;WU Xu-mei;FAN Xue-yun;YAN Jin-de;BAI Yu-ping;LI Ru-li

作者机构：唐山市疾病预防控制中心河北唐山063000 唐山市卫生监督所河北唐山063000 华北煤炭医学院河北唐山063000 

基　　金：河北省科技厅课题(编号:052761430) 

出 版 物：《环境与职业医学》 (Journal of Environmental and Occupational Medicine)

年 卷 期：2007年第24卷第1期

页      码：36-39页

摘      要：[目的]研究DNA修复基因XRCCl多态性与辐射损伤易感性的关系。[方法]采用1：1配对病例一对照设计，在对唐山市放射人员体检基础上，以113名出现染色体畸变的射线工作人员为病例组，按性别、年龄（±5岁）、民族、工种配对，选择与病例在同一工作岗位、工龄相近、累积受照剂量相同或相近且无辐射损伤的放射人员为对照组（113名）。以多聚酶链反应一限制性长度多态性分析技术（PCR—RFIP）检测NXRCC1基因，比较不同基因型与辐射损伤易感性的关系。[结果]26304位点病例组和对照组同时携带CT/TT基因型的有23对，病例组携带CT/TT基因型而对照组携带CC基因型的有37对，病例组携带CC基因型而对照组携带CT/TT基因型的有20对，两组同时携带CC基因型的有33对，x^2检验显示两组间分布差异有显著性（P=0．0243），携带26304CT／TT基因型的射线暴露者发生染色体损伤的风险是携带其他基因型个体的1．85倍（95％C11．08—3．16）。XRCC1 G27466A位点和G28152A位点的各基因型频率在两组中的分布差异无显著性（P〉0．05）。XRCC126304T等位基因频率病例组（35．84％）高于对照组（22．57％），差异有显著性（P=0．002）；XRCC1G27466A位点和G28152A位点的各等位基因频率在两组间的分布差异均无显著性（P〉0．05）。[结论]XRCC1C26304T基因多态性与辐射致染色体畸变有关联。未发现XRCC1G27466A和G28152A基因多态性与辐射致染色体畸变有关。

主 题 词：XRCC1基因 单核苷酸多态 辐射损伤 染色体畸变 

学科分类：100405[100405] 1004[医学-公共卫生预防医学类] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1006-3617.2007.01.010

馆 藏 号：203108590...