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新型鸭呼肠孤病毒、新型鹅细小病毒和鸭坦布苏病毒多重PCR检测方法的建立及初步应用

新型鸭呼肠孤病毒、新型鹅细小病毒和鸭坦布苏病毒多重PCR检测方法的建立及初步应用

作     者:李海琴 傅光华 康昭风 韦启鹏 谭美芳 黄江南 季华员 黄瑜 杨群 LI Haiqin;FU Guanghua;KANG Zhaofeng;WEI Qipeng;TAN Meifang;HUANG Jiangnan;JI Huayuan;HUANG Yu;YANG Qun

作者机构:江西省农业科学院畜牧兽医研究所江西南昌330200 福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013 

基  金:江西省重点研发计划项目(20202BBFL63025、20192BBF60028、20161BBF60139) 江西现代农业科研协同创新专项(JXXTCX202106) 国家水禽产业技术体系建设专项(CARS-43-33) 江西省水禽产业技术体系项目(JXARS-09) 江西省“双千计划”人才项目(JXSQ2018102118) 

出 版 物:《福建农业学报》 (Fujian Journal of Agricultural Sciences)

年 卷 期:2022年第37卷第1期

页      码:1-6页

摘      要:【目的】建立能同时检测新型鸭呼肠孤病毒(New-type duck reovirus,NDRV)、新型鹅细小病毒(Novel goose parvovirus,NGPV)和鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)的方法。【方法】根据NDRV、NGPV和DTMUV基因组的保守区域设计3对特异性引物,预期特异性扩增NDRV、NGPV和DTMUV的片段大小分别为594、467、328 bp,建立可同时检测NDRV、NGPV和DTMUV的多重PCR检测方法,对其进行特异性、敏感性及重复性检验,并在临床上进行初步应用。【结果】特异性检测结果表明,该多重PCR方法可同时扩增NDRV、NGPV、DTMUV的目的片段,且未扩增出其他鸭常见病原;敏感性结果显示NDRV、NGPV和DTMUV的检测下限分别为8.80×10^(4)、4.03×10^(4)、2.15×10^(4)copies·μL^(−1);重复性试验表明该方法具有良好的重复性。采用建立的多重PCR方法对167份临床样品进行检测结果显示,其检测结果与该3种病毒的常规单一PCR检测结果符合率为100%。【结论】建立的多重PCR检测方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等优点,适用于临床样品中存在以上3种病原感染的检测和流行病学调查。

主 题 词:新型鸭呼肠孤病毒 新型鹅细小病毒 鸭坦布苏病毒 多重PCR 

学科分类:090603[090603] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D O I:10.19303/j.issn.1008-0384.2022.01.001

馆 藏 号:203109085...

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