捻转血矛线虫HLJ株H11基因克隆及部分胞外域表达

作     者：路义鑫 林宇 李镝锐 汪明 LU Yixin;LIN Yu;Li Dirui;WANG Ming

作者机构：东北农业大学动物医学院哈尔滨150030 北京出入境检验检疫局北京100026 中国农业大学动物医学院北京100091 

基　　金：黑龙江省自然科学基金资助(C200929) 

出 版 物：《东北农业大学学报》 (Journal of Northeast Agricultural University)

年 卷 期：2013年第44卷第3期

页      码：123-127页

摘      要：根据GenBank上发表的捻转血矛线虫核苷酸序列设计引物,采用RT-PCR方法克隆捻转血矛线虫HLJ株H11基因。结果表明,H11ORF核苷酸长为2 919 bp,编码972个氨基酸残基。经分析,捻转血矛线虫HLJ株H11与X94187、AY247714、AY819650同源性分别为99.14%、98.49%和99.59%;H11基因含有4个糖基化位点和1个Zn结合功能域;4个糖基化位点分别位于99~102 aa、227~230 aa、549~552 aa和858~861 aa处;Zn结合功能域位于376~385 aa处。参照捻转血矛线虫HLJ株H11序列设计引物,扩增H11ORF 451~2 919 bp一段胞外域序列,构建包含3个糖基化位点和1个Zn结合功能域pGEX-6P-1-H11原核表达质粒,在大肠杆菌表达菌Rosetta（DE3）中进行表达。SDS-PAGE结果表示,融合蛋白分子质量约为118 ku,以包涵体形式存在。免疫印迹实验未出现目的条带,说明H11确是一种隐蔽抗原。

主 题 词：捻转血矛线虫 H11 克隆 表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-9369.2013.03.023

馆 藏 号：203109389...