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布鲁菌PCR检测方法的建立

布鲁菌PCR检测方法的建立

作     者:石丽瑞 李秀华 韩惠瑛 孟日增 

作者机构:山西省阳泉市农业委员会山西阳泉045000 山西省动物疫病预防控制中心太原030027 吉林出入境检验检疫局长春130062 

基  金:山西省科技发展计划项目(20100311053) 

出 版 物:《黑龙江畜牧兽医》 (Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine)

年 卷 期:2014年第4期

页      码:103-105页

摘      要:为了研究快速检测布鲁菌的通用PCR体系,试验从GenBank数据库中查到布鲁菌的基因组序列(登录号为JF918757),并选取布鲁菌膜外蛋白BSCP31基因的特异性保守区段,设计了1对PCR引物,对PCR扩增条件进行优化。结果表明:能够扩增出牛种、羊种、猪种布鲁菌模板DNA的384 bp目的基因片段,而对大肠杆菌、马流产沙门杆菌、克雷伯杆菌均呈阴性,最低检出浓度为1.5 pg/μL,对同批和不同批的菌株进行6次PCR扩增,重复性和稳定性较好。说明试验所建立的布鲁菌PCR检测方法具有较高的特异性、敏感性和稳定性。

主 题 词:布鲁菌 PCR BSCP31基因 鉴定 

学科分类:090603[090603] 090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D O I:10.13881/j.cnki.hljxmsy.2014.0105

馆 藏 号:203110432...

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