狂犬病毒核蛋白基因的克隆及核蛋白主要抗原表位分析

作     者：高明华 张志琰 夏咸柱 

作者机构：呼伦贝尔学院生命科学与化学学院内蒙古呼伦贝尔021008 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春130062 

基　　金：科技部科技攻关计划课题(狂犬病、尼帕、西尼罗)防制技术平台(2004BA519A48) 

出 版 物：《细胞与分子免疫学杂志》 (Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology)

年 卷 期：2009年第25卷第2期

页      码：169-171页

摘      要：目的:克隆狂犬病毒ERA株核蛋白基因并对核蛋白主要抗原表位进行分析。方法:根据GenBank中已发表的RVN基因序列,设计合成了1对特异性引物,对RVERA株N基因进行了RT-PCR扩增。将PCR产物纯化后与pMD18-T连接得到重组质粒pMD-N,并进行核苷酸序列测定。结果:该基因全长1353bp,编码450个氨基酸。RVERA株与Gen-Bank中RV不同固定毒株和分离毒株N基因相比,核苷酸的同源性为98.0%～99.6%,推导的氨基酸序列的同源性为98.3%～99.6%。核蛋白主要抗原表位分析表明,ERA株与其他固定毒株和分离毒株相比,仅在BC抗原表位(369～383位氨基酸)和Th抗原表位(394～408位氨基酸)处有1～3个氨基酸的不同,其他表位无差异。但与Lagosbat、Mokola和Duvenhage毒株相比,抗原位点氨基酸组成差异明显。结论:RVERA株N基因可用于基因工程疫苗研制和核酸检测的靶基因;核蛋白可作为抗原用于狂犬病的检测。

主 题 词：狂犬病毒 核蛋白基因 克隆 抗原表位 

学科分类：1001[医学-基础医学] 100102[100102] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:1007-8738.2009.02.024

馆 藏 号：203111119...