芥蓝BoaBKI1基因的克隆及表达分析

作     者：梁莎 黄文莉 李香香 王依霖 张晨璐 张芬 孙勃 LIANG Sha;HUANG Wenli;LI Xiangxiang;WANG Yilin;ZHANG Chenlu;ZHANG Fen;SUN Bo

作者机构：四川农业大学园艺学院成都611130 

基　　金：国家自然科学基金项目(32072586,31500247) 四川省青年科学基金项目(22YYJC3261) 

出 版 物：《四川农业大学学报》 (Journal of Sichuan Agricultural University)

年 卷 期：2022年第40卷第2期

页      码：163-171页

摘      要：【目的】克隆芥蓝中的BoaBKI1基因,进行生物信息学与表达分析。【方法】采用改良CTAB法提取芥蓝总RNA,并反转录为cDNA;设计引物,克隆BoaBKI1基因;使用生物信息学方法分析BoaBKI1基因序列;用半定量PCR进行BoaBKI1基因的时空表达分析。【结果】成功克隆到BoaBKI1基因,序列分析显示其开放阅读框为1026 bp,编码20种氨基酸;理论分子量为37.30 kD,等电点为9.67,分子式为C1603H2586N476O534S7。同源性序列比对和进化树分析发现芥蓝BoaBKI1与同属植物甘蓝、欧洲油菜的序列一致性高达99%。半定量PCR分析发现,不同发育时期中,BoaBKI1基因在芥蓝真叶期表达量最高,萌动种子期最低;花蕾中花瓣表达水平最高,萼片表达水平最低;开放花朵中雌蕊表达量明显高于其他器官;随花朵开放,BoaBKI1基因在各个花组织中表达水平均出现上调,雌蕊和雄蕊趋势最显著。【结论】上述结果可为研究芥蓝BoaBKI1的功能与调控机制提供理论依据。

主 题 词：芥蓝 BoaBKI1 克隆 表达分析 

学科分类：09[农学] 0902[农学-自然保护与环境生态类] 090202[090202] 

D　O　I：10.16036/j.issn.1000-2650.202112051

馆 藏 号：203111144...