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新的^(99m)Tc标记σ受体肿瘤显像剂

新的^(99m)Tc标记σ受体肿瘤显像剂

作     者:樊彩云 贾红梅 Deuther-Conrad Winnie Brust Peter Steinbach Jrg 刘伯里 

作者机构:北京师范大学化学系放射性药物教育部重点实验室 Institute of Interdisciplinary Isotope ResearchPermoserstr.1504318 LeipzigGermany 

基  金:国家自然科学基金资助项目(批准号:20471011) 

出 版 物:《中国科学(B辑)》 (Science in China(Series B))

年 卷 期:2005年第35卷第6期

页      码:499-505页

摘      要:采用整体法设计合成了新的99mTc标记的配合物[N-[2-((2-oxo-2-(4-(3-phenylpropyl)piperazin-1-yl)ethyl)(2-mercaptoethyl)amino)acetyl]-2-aminoethanethiolato]technetium(Ⅴ)oxide(PPPE-MAMA′-99mTcO)([99mTc]-2)及其相应的铼配合物(PPPE-MAMA′-ReO)(Re-2).竞争结合实验表明Re-2对σ1和σ2受体有中等亲和力,Ki值分别为8.67±0.07和5.71±1.88μmol/L;荷MCF-7人乳癌裸鼠尾静脉注射[99mTc]-2后0.5h,4h,20h采集平面图像,20h时可以看到肿瘤部位有放射性浓集,共同注射[99mTc]-2和抑制剂氟哌啶醇(1mg/kg)后显像,20h时肿瘤部位无明显放射性浓集;体内生物分布结果显示,注射后24h肿瘤中的放射性摄取为0.14%±0.01%ID/g,肿瘤/肌肉比为6.02±0.87.上述结果表明:虽然用整体设计法对前体化合物的结构进行了较大修饰,但得到的99mTc-配合物([99mTc]-2)在肿瘤内仍有一定的浓集,与σ1和σ2受体仍保持一定的亲和力.在此配合物的基础上,对其进行进一步的结构修饰有可能得到对σ受体亲和力更高的肿瘤显像剂.

主 题 词:肿瘤 σ受体 SPECT ^99mTc 

学科分类:081702[081702] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 

核心收录:

D O I:10.3321/j.issn:1006-9240.2005.06.010

馆 藏 号:203111632...

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