一种新型抗菌剂噁唑烷酮化合物的合成

作     者：梁辉 符秀娟 陈俊波 胡伟利 Liang Hui;Fu Xiujuan;Chen Junbo;Hu Weili

作者机构：海南爱科制药有限公司海南海口571100 海南职业技术学院药学教研室海南海口570216 

出 版 物：《广东化工》 (Guangdong Chemical Industry)

年 卷 期：2022年第49卷第11期

页      码：40-42,36页

摘      要：细菌感染是人类最常见的感染性疾病之一,抗生素滥用导致的细菌耐药性问题日益严重,研发和生产抗菌谱广、不耐药性的新型抗菌剂是人类社会所急需,新药利奈唑胺应运而生。它是近50年来一种全合成的抗菌剂,具有较多临床优势,本文以它为先导化合物,设计了一种新的噁烷酮化合物,并设计了合成路线和合成工艺的研究,合成过程经亲核取代、硝基还原、缩合、甲磺酰化、水解、曼尼希反应等步骤,所得化合物经氢谱、碳谱、红外做了结构验证。

主 题 词：新型抗菌药物 噁唑烷酮 利奈唑胺 亲核取代 缩合反应 曼尼希反应 

学科分类：1007[医学-药学类] 100701[100701] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1007-1865.2022.11.013

馆 藏 号：203112334...