白藜芦醇酰胺衍生物的合成、体外抗炎活性与分子对接

作     者：辛敏 王璐琼 牟晓凤 赵烽 XIN Min;WANG Lu-qiong;MOU Xiao-feng;ZHAO Feng

作者机构：烟台大学药学院新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心(烟台大学)分子药理和药物评价教育部重点实验室山东烟台264005 

基　　金：山东省自然科学基金资助项目(ZR2019ZD24) 烟台大学研究生科技创新基金资助项目(YDYB2123) 

出 版 物：《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 (Journal of Yantai University(Natural Science and Engineering Edition))

年 卷 期：2022年第35卷第3期

页      码：308-315页

摘      要：设计合成了9个白藜芦醇酰胺衍生物,并对其抗炎活性进行评价。所得化合物利用^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS等手段进行了结构表征;通过Griess法检测化合物对LPS诱导RAW264.7细胞释放炎症介质NO的抑制活性;荧光法检测化合物对COX-2酶的抑制活性;计算机模拟分子对接探索化合物与COX-2酶的相互作用模式。结果显示,化合物2、7和8对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO具有明显抑制作用,同时表现较强的COX-2酶抑制活性。其中,化合物8活性最强,其对COX-2酶的半数抑制浓度IC_(50)值为0.09μmol/L,是白藜芦醇(IC_(50)0.98μmol/L)活性的10倍,具有进一步深入研究的价值。计算机模拟分子对接结果显示,化合物8可通过B环对位羟基与COX-2酶的关键氨基酸残基Tyr385形成氢键相互作用。

主 题 词：白藜芦醇 合成 酰胺类衍生物 抗炎活性 分子对接 

学科分类：1007[医学-药学类] 100701[100701] 10[医学] 

D　O　I：10.13951/j.cnki.371213/n.210703

馆 藏 号：203112578...