蛇床子素醚类衍生物的合成及抗菌活性

作     者：吴学姣 鄢伯钰 周绪容 杨家强 WU Xue-jiao;YAN Bo-yu;ZHOU Xu-rong;YANG Jia-qiang

作者机构：遵义医科大学药学院贵州遵义563000 

基　　金：贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwkj2021-444)资助 遵义市科技计划项目(遵市科合HZ字41号)资助 

出 版 物：《化学研究与应用》 (Chemical Research and Application)

年 卷 期：2022年第34卷第7期

页      码：1532-1537页

摘      要：为了寻找抗菌先导化合物,以蛇床子素为原料,对其7位进行结构改造,经脱甲基化、醚化,设计合成了15个目标化合物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS对化合物进行结构确证。抗菌活性测试结果表明:该类衍生物对革兰氏阴性菌大肠杆菌(***)有较好的抑制活性,其中,尤以化合物Ⅱb〔8-异戊烯基-7-环丙甲氧基香豆素〕的活性最为显著,对***的最小抑菌浓度(MIC)为32 mg·L^(-1),远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林(MIC=16 mg·L^(-1))的活性。该类衍生物的潜在抗菌活性,值得进一步结构优化和深入研究。

主 题 词：蛇床子素 醚类衍生物 合成 抗菌活性 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1004-1656.2022.07.010

馆 藏 号：203113555...