蒽醌类光敏剂的合成及光活性构效关系计算

作     者：童浩文 高磊 王立升 刘旭 TONG Hao-wen;GAO Lei;WANG Li-sheng;LIU Xu

作者机构：广西大学化学化工学院广西南宁530004 广西大学医学院广西南宁530004 

基　　金：国家自然科学基金项目(22078073) 广西可信软件重点实验室开放课题项目(kx201703) 广西重点研发计划项目(桂科AB18221121) 广西创新驱动发展专项资金项目(桂科AA18242040) 广西中医药研究院课题项目(桂中重开201703) 

出 版 物：《广西大学学报（自然科学版）》 (Journal of Guangxi University（Natural Science Edition）)

年 卷 期：2022年第47卷第4期

页      码：1088-1098页

摘      要：定量构效关系(QSAR)对于新型光敏剂的设计、合成、活性和毒性预测具有重要意义,基此收集整理30个相关化合物的光致毒性,将EC的对数值作为QSAR研究中的毒理学指标,根据QSAR模型的分析结果,设计质子可激活的胺化大黄酚衍生物;产物结构进行~1H-NMR、C-NMR以及HRMS等表征,测试不同pH下的紫外-可见光吸收光谱和荧光光谱;以9,10-蒽二基-二(亚甲基)二丙二酸(ABDA)作为单线态氧指示剂对目标产物在相同光照时长、不同pH值下的光毒活性进行评价,并与光敏剂二氢卟吩e6(phytochlorin,Ce6)进行对比。实验结果表明:目标化合物A在酸性环境下,有较强的荧光强度,发射波长位于650 nm处,产生的单线态氧的量约为Ce6的7.6倍。

主 题 词：蒽醌 光活性 大黄酚衍生物 定量构效关系 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

D　O　I：10.13624/j.cnki.issn.1001-7445.2022.1088

馆 藏 号：203114397...