3-杂环取代吲哚衍生物的合成与抗肿瘤活性研究进展

作     者：王钦 汪从雨 龙雪莎 王贞超 欧阳贵平 WANG Qin;WANG Cong-yu;LONG Xue-sha;WANG Zhen-chao;OUYANG Gui-ping

作者机构：贵州大学药学院贵州贵阳550025 贵州大学绿色农药与农业生物工程教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州省合成药物工程实验室贵州贵阳550025 

基　　金：国家自然科学基金项目(21867004,22007022)资助 贵州省科技计划项目(黔科合平台人才5781号)资助 

出 版 物：《化学研究与应用》 (Chemical Research and Application)

年 卷 期：2022年第34卷第9期

页      码：1955-1964页

摘      要：杂环是大部分天然产物、合成及半合成分子的关键分子组成部分,具有重要的生物活性。其中,五元环及六元环体系是抗肿瘤药物的重要支架,在3-取代吲哚药物设计中占据重要地位,表现出较好的肿瘤抑制活性。本文围绕近年来含五元环、六元环的3-取代杂环吲哚衍生物的抗肿瘤活性及其构效关系进行综述,以期为含杂环的吲哚衍生物的合成研究提供一定参考。

主 题 词：杂环 吲哚 生物活性 抗肿瘤 构效关系 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1004-1656.2022.09.002

馆 藏 号：203114484...