ACLY抑制剂脱氢弯孢霉菌素肝微粒体代谢

作     者：周富贵 李玉兰 蔡晓蓉 薛莲 邓张双 ZHOU Fugui;LI Yulan;CAI Xiaorong;XUE Lian;DENG Zhangshuang

作者机构：三峡大学天然产物研究与利用湖北省重点实验室湖北宜昌443002 宜昌市中心人民医院三峡大学第一临床医学院湖北宜昌443003 三峡公共检验检测中心湖北宜昌443000 宜昌东阳光制药有限公司湖北宜昌443311 

基　　金：国家自然科学基金项目(31100080) 

出 版 物：《华中师范大学学报（自然科学版）》 (Journal of Central China Normal University：Natural Sciences)

年 卷 期：2022年第56卷第5期

页      码：827-833页

摘      要：该文主要研究了潜在抗肿瘤候选化合物脱氢弯孢霉菌素的体外肝微粒体代谢特点.建立了脱氢弯孢霉菌素含量的HPLC测定方法,考察了脱氢弯孢霉菌素在不同种属来源的肝微粒体中的代谢速率差异.依据UPLC-MS结果推测脱氢弯孢霉菌素中α、β不饱和双键经环氧化反应,亲和反应和分子内脱水反应,生成epoxycurvularin、10,11-邻二羟基弯孢霉菌素和curvulopyran,且脱氢弯孢霉菌素在溶液中可能发生非酶催化的化学转化.考虑到脱氢弯孢霉菌素结构中的α,β不饱和双键既是重要的活性结构又是主要的代谢位点,合理的前药设计可能是提高该化合物可药性的有效方法.

主 题 词：脱氢弯孢霉菌素 α,β不饱和双键 肝微粒体代谢 

学科分类：1007[医学-药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100706[100706] 100602[100602] 10[医学] 

D　O　I：10.19603/j.cnki.1000-1190.2022.05.012

馆 藏 号：203114652...