二重PCR快速检测牛伊氏锥虫和牛巴贝斯虫的研究

作     者：石云良 黄维义 张为宇 韦家周 张诗新 韦志坚 张宇 SHI Yun-liang;HUANG Wei-yi;ZHANG Wei-yu;WEI Jia-zhou;ZHANG Shi-xin;WEI Zhi-jian;ZHANG Yu

作者机构：广西大学动物科学技术学院南宁530005 广西农垦金光乳业有限公司南宁530041 

基　　金：广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3E) 

出 版 物：《广西农业科学》 (Guangxi Agricultural Sciences)

年 卷 期：2010年第41卷第2期

页      码：163-166页

摘      要：根据伊氏锥虫ITS序列(FJ416612)和GenBank报道的牛巴贝斯虫棒状结合蛋白1序列(FJ588013),设计合成2对特异性诊断引物,建立了牛伊氏锥虫和牛巴贝斯虫的二重PCR诊断方法。结果表明,建立的二重PCR诊断方法可扩增出牛伊氏锥虫和牛巴贝斯虫的特异性条带,大小分别为213bp和360bp,最低检出量分别为4.00pg和0.38pg。但对牛双芽巴贝斯虫、分歧巴贝斯虫、环形泰勒虫、附红细胞体、巴氏杆菌不敏感。用该二重PCR方法对95份水牛样品和134份奶牛样品进行检测,结果发现,水牛伊氏锥虫的感染率为13.7%(13/95)、牛巴贝斯虫的感染率为7.4%(7/95),无混合感染;奶牛伊氏锥虫的感染率为3.7%(5/134)、牛巴贝斯虫的感染率为0(0/134)。说明该二重PCR方法具有敏感、快速、特异的特点,适用于牛伊氏锥虫和牛巴贝斯虫的流行病学调查。

主 题 词：二重PCR 牛伊氏锥虫 牛巴贝斯虫 快速检测 

学科分类：090603[090603] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.2095-1191.2010.02.019

馆 藏 号：203114853...