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鹅细小病毒NS1基因的克隆及原核表达

鹅细小病毒NS1基因的克隆及原核表达

作     者:王君伟 李勐 马波 布日额 刘宝全 Ulrich Neumann 

作者机构:东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 汉诺威兽医学院德国汉诺威d30545 

基  金:黑龙江"十五"攻关课题 ( GB0 1B5 0 3 -0 2 ) 

出 版 物:《中国兽医杂志》 (Chinese Journal of Veterinary Medicine)

年 卷 期:2004年第40卷第1期

页      码:10-13页

摘      要:本研究根据 Gen Bank发表的 GPV B株全基因核苷酸序列 ,设计了 1对用以扩增 GPV主要非结构蛋白 NS1基因的引物。通过 PCR技术 ,扩增出 NS1完整基因片段 1.9kb。将 PCR产物克隆到 p MD 18- T载体后进行序列测定及分析 ,结果表明 :GPV H1株 NS1基因全长 1884 bp,编码 6 2 7个氨基酸 ,与国外已发表的 B株核苷酸序列同源性为 98.15 %。同时将该目的基因正向插入到 GST融合蛋白原核表达载体 PGEX- 6 P- 1的 Bam H 多克隆位点 ,构建了 GPV NS1的原核表达载体 ,成功的表达了约 97KD的 NS1融合蛋白。

主 题 词:鹅细小病毒 NS1基因 基因克隆 基因表达 原核表达 小鹅瘟 

学科分类:090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D O I:10.3969/j.issn.0529-6005.2004.01.003

馆 藏 号:203115189...

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