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负载盐酸阿霉素的氯化壳聚糖-海藻酸微粒的制备及释药性能

负载盐酸阿霉素的氯化壳聚糖-海藻酸微粒的制备及释药性能

作     者:刘彩霞 吴志 夏智超 吴庆喜 Caixia Liu;Zhi Wu;Zhichao Xia;Qingxi Wu

作者机构:安徽大学生命科学学院生态工程与生物技术安徽省重点实验室现代生物制造安徽省重点实验室安徽合肥230601 

基  金:安徽省自然科学基金项目(2208085MB32) 安徽省重点研究与开发计划项目(202004a06020021) 安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2020A0049) 国家自然科学基金项目(21606002) 绿色高分子材料安徽省重点实验室资助项目(2022KF009) 

出 版 物:《高分子材料科学与工程》 (Polymer Materials Science & Engineering)

年 卷 期:2022年第38卷第9期

页      码:7-15页

摘      要:采用均质乳化法制备了氯化壳聚糖-海藻酸微粒,以盐酸阿霉素为模型药物,分别以Ca^(2+),Zn^(2+)和Cu^(2+)3种金属阳离子为交联剂,探究了3种交联剂形成的微粒对药物装载能力及释放性能的影响。研究表明,负载有盐酸阿霉素的氯化壳聚糖-海藻酸钙、氯化壳聚糖-海藻酸锌、氯化壳聚糖-海藻酸铜3种微粒,其形貌圆整,大小均一,平均粒径分别为2.56μm,2.78μm和1.81μm,包封率分别为97.22%,98.01%和41.29%。在pH=6.8的PBS溶液中恒温恒速进行药物释放,3组微粒都具有明显的缓释特征,且金属阳离子的种类对包封率及缓释效果都具有显著性影响。研究表明,3种金属阳离子均可用作制备微粒的交联剂,考虑到毒性,以Ca^(2+)和Zn^(2+)为交联剂制得的微粒适宜作为药物微载体,可为盐酸阿霉素药物载体的设计提供良好的思路。

主 题 词:盐酸阿霉素 微粒 交联剂 海藻酸钠 氯化壳聚糖 

学科分类:1007[医学-药学类] 0703[理学-化学类] 10[医学] 

核心收录:

D O I:10.16865/j.cnki.1000-7555.2022.0204

馆 藏 号:203115525...

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