看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >室温有机催化1,3-偶极环加成反应合成苯并吡喃[4,3-b]吡咯类化合... 收藏
室温有机催化1,3-偶极环加成反应合成苯并吡喃[4,3-b]吡咯类化合物

室温有机催化1,3-偶极环加成反应合成苯并吡喃[4,3-b]吡咯类化合物

作     者:甘坤 李淼 刘莉 陈治明 GAN Kun;LI Miao;LIU Li;CHEN Zhiming

作者机构:贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省功能材料化学重点实验室贵州贵阳550001 

基  金:国家自然科学基金(21362006)资助项目 

出 版 物:《江西师范大学学报(自然科学版)》 (Journal of Jiangxi Normal University(Natural Science Edition))

年 卷 期:2022年第46卷第5期

页      码:489-496页

摘      要:该文设计合成了(1 R)-2,2′-二羟基-N,N′-双((2-甲基环己基)氨基甲硫酰基)[1,1′-联萘]-3,3′-二甲酰胺(1a)等4种催化剂,并将其用于不对称催化亚甲胺叶里德的1,3-偶极环加成反应合成苯并吡喃[4,3-b]吡咯化合物.实验结果表明:在室温下,以物质的量分数为10%的1d作为催化剂,以CH_(2)Cl_(2)为溶剂,苯并吡喃[4,3-b]吡咯化合物的产率(88%)较高,且产物具有较高(86%)的对映选择性.该反应具有环境友好、反应条件温和、催化剂经济易得和操作简单等优点.

主 题 词:1,3-偶极环加成 不对称催化 苯并吡喃[4,3-b]吡咯 

学科分类:081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

D O I:10.16357/j.cnki.issn1000-5862.2022.05.08

馆 藏 号:203115632...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分