5-羟基-4＇-硝基-7-取代苄氧基-异黄酮的合成及抗肿瘤活性

作     者：王晓华 王巍 刘超美 WANG Xiao-hua;WANG Wei;LIU Chao-mei

作者机构：解放军第202医院辽宁沈阳110003 解放军第455医院上海200052 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433 

出 版 物：《药学实践杂志》 (Journal of Pharmaceutical Practice)

年 卷 期：2012年第30卷第6期

页      码：427-429页

摘      要：目的设计合成7-取代苄氧基-5-羟基-4 -硝基金雀异黄素衍生物,并进行体外抗肿瘤活性测试。方法以氯苄为起始原料,经取代、硝化、Friedel-Crafts反应、环合和苄基化得到目标化合物。结果合成了2类重要中间体:4 -硝基脱氧安息香和4 -硝基金雀异黄素和7个目标化合物,并经元素分析和1H NMR确证其结构。结论 7位羟基引入苄基不能提高该类化合物的抗肿瘤活性。

主 题 词：异黄酮 金雀异黄素 化学合成 抗肿瘤活性 

学科分类：1007[医学-药学类] 100701[100701] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1006-0111.2012.06.008

馆 藏 号：203115779...