基于UPLC-MS/MS多指标加权综合评分法优选百解合剂提取工艺

作     者：郑文炜 沈洋 许舒瑜 林锦德 褚克丹 许文 徐伟 ZHENG Wenwei;SHEN Yang;XU Shuyu;LIN Jinde;CHU Kedan;XU Wen;XU Wei

作者机构：福建中医药大学生物医药研发中心福建福州350122 福建中医药大学药学院福建福州350122 中国人民解放军联勤保障部队第900医院福建福州350002 安溪县中医院福建安溪362400 

基　　金：国家自然科学基金(81503204) 福建省卫生计生科研人才培养项目(2018-ZQN-65) 

出 版 物：《中国中医药信息杂志》 (Chinese Journal of Information on Traditional Chinese Medicine)

年 卷 期：2023年第30卷第1期

页      码：128-134页

摘      要：目的采用多指标加权综合评分法优选百解合剂的提取工艺,为该制剂的研发和生产提供参考。方法采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定百解合剂提取液中13种指标性成分柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、黄芩苷、芍药苷、(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、迷迭香酸、厚朴酚、和厚朴酚、甘草苷、甘草酸、6-姜辣素的含量,采用Waters CORTECS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,柱温45℃,电喷雾正负离子切换多反应监测模式。在单因素试验基础上,采用正交试验设计,以13种成分提取量和全方得膏率为评价指标,考察加水量、提取时间、提取次数对提取效果的影响,并通过加权综合评分法优选百解合剂的提取工艺。结果最佳提取工艺参数为加10倍量水浸泡2 h,提取2次,每次2.5 h,13种成分在相应浓度范围内线性关系良好(r>0.9977),平均加样回收率为98.19%~102.39%,RSD≤3.3%。结论本研究优选的提取工艺稳定可行,可为百解合剂进一步开发利用提供依据。

主 题 词：百解合剂 正交试验 G1-熵权法 多指标 超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法 

学科分类：1008[医学-中药学类] 1006[医学-中西医结合类] 100602[100602] 10[医学] 

D　O　I：10.19879/j.cnki.1005-5304.202204248

馆 藏 号：203115877...