牛病毒性腹泻病毒P20和P14基因的克隆及序列分析

作     者：李慧昕 王君伟 李宝臣 韩先杰 何海娟 李昭春 LI Hui-xin;WANG Jun-wei;LI Bao-chen;HAN Xian-jie;HE Hai-juan;LI Zhao-chun

作者机构：东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨150030 黑龙江省生物制品一厂黑龙江哈尔滨15000 

出 版 物：《中国预防兽医学报》 (Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine)

年 卷 期：2005年第27卷第2期

页      码：124-129页

摘      要：参考GenBank中BVDVOregonC2 4V株的基因组序列设计两对引物 ,利用套式PCR方法扩增P2 0基因 ,扩增出预期 5 2 5bp的目的片段。扩增产物克隆至pMD18_T载体 ,经酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序。测序结果与参考序列OregonC2 4V比较 ,二者的核苷酸同源性仅为 80 95 % ,推导氨基酸同源性为 87 5 0 %。测序结果经NCBI上的Blast(Http :/www ncbi nlm nih gov/BLAST/ )同源性比较 ,克隆得到的基因与Osloss株同源性最高 ,核苷酸同源性为93 6 5 % ,推导氨基酸同源性为 95 83%。根据P2 0的测序结果 ,参照GenBank中BVDVOsloss株设计一对引物 ,扩增P14基因 ,经同源性比较 ,扩增的P14基因与Osloss株核苷酸同源性为 94 77% ,推导氨基酸同源性为 95 10 % ,通过系统发生分析 ,推测P2

主 题 词：牛病毒性腹泻病毒 P20基因和P14基因 克隆 序列分析 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 090601[090601] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0906[农学-水产类] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1008-0589.2005.02.011

馆 藏 号：203116156...