TRAF6抑制肽对肾癌细胞的抑制性能研究

作     者：张伟 李军 郑伏甫 全昌云 ZHANG Wei;LI Jun;ZHENG Fu-fu;QUAN Chang-yun

作者机构：中山大学附属第一医院外科广东广州510080 中山大学工学院生物医学工程广东广州510006 

基　　金：广东省自然科学基金(S2012040007089) 

出 版 物：《中华肿瘤防治杂志》 (Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment)

年 卷 期：2015年第22卷第14期

页      码：1100-1103页

摘      要：目的研究肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factors 6,TRAF6)抑制肽的载体材料对肾癌细胞特异性识别,及其对肿瘤细胞生长的影响。方法针对TRAF6,采用固相合成法与缩合反应制设计并制备TRAF6抑制肽-硬脂酸双亲分子(DRQIKIWFQNRRMKWKK-octadecanoic acid),利用电喷雾质谱法(ESI-MS)与高效液相色谱法(HPLC)对双亲分子进行了表征。通过研究TRAF6抑制肽-硬脂酸双亲分子对肾癌细胞(786-O)与正常肾细胞(AD293)的存活率的影响,来评价其对肾癌细胞特异性的识别作用以及对正常细胞/组织的影响。结果针对TRAF6合成了TRAF6抑制肽-硬脂酸双亲分子(DRQIKIWFQNRRMKWKK-octadecanoic acid),ESI-MS测得其相对分子质量为2 628.35,在658.2、877.1和1 315.2处的吸收峰分别为[M+4H]/4、[M+3H]/3和[M+2H]/2的离子峰,HPLC结果显示纯度可达95.84%,均可证明TRAF6抑制肽-硬脂酸双亲分子已成功制备。经过48h的共培养,TRAF6抑制肽-硬脂酸使肾癌细胞存活率下降到74.00%;对正常肾细胞却无明显影响,其细胞存活率仍>90%。结论 TRAF6抑制肽-硬脂酸能被肾癌细胞吞噬,并抑制肿瘤细胞生长,从而体现出一定的靶向性。

主 题 词：肾肿瘤 TRAF6 抑制肽双亲分子 靶向 细胞存活率 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

D　O　I：10.16073/j.cnki.cjcpt.2015.14.006

馆 藏 号：203116650...