3种氨基糖苷类抗生素对大肠杆菌的联合抑制作用特点

作     者：洪俊华 张瑾 骆纵纵 马添翼 申慧彦 Hong Junhua;Zhang Jin;Luo Zongzong;Ma Tianyi;Shen Huiyan

作者机构：安徽建筑大学环境与能源工程学院合肥230601 安徽省水污染控制与废水资源化重点实验室合肥230601 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21677001) 安徽省省级质量工程项目(2020jyxm0354) 安徽建筑大学校级质量工程(2020xgk02,2020jy75) 

出 版 物：《生态毒理学报》 (Asian Journal of Ecotoxicology)

年 卷 期：2022年第17卷第5期

页      码：307-318页

摘      要：抗生素的滥用,对人类及其生存环境均造成了影响。以3种氨基糖苷类抗生素:硫酸阿布拉霉素(apramycin sulfate,APR)、双氢链霉素(dihydrostreptomycin sulfate,DIH)和新霉素硫酸盐(neomycin sulphate,NEO)为研究对象,以大肠杆菌(Escherichia coli,***)为受试生物,运用均匀设计射线法设计抗生素的三元混合物体系,共5条具有不同浓度配比的射线,应用时间毒性微板分析法系统测定抗生素及其三元混合物在5个不同暴露时间(0.25、2、4、8和12 h)的抑制效果,应用浓度加和模型分析毒性相互作用,并应用拟合归零法定量表征毒性相互作用强度,通过电镜扫描分析***细胞的变化情况。结果表明:APR、DIH、NEO及其三元混合物对***的抑制率均具有明显的时间依赖性,暴露时间不同,3种抗生素的半数浓度效应(EC 50)的负对数(pEC 50)值大小顺序不同,在12 h大小顺序为DIH>APR>NEO;5条混合物射线对***在2~8 h时呈现出既有协同又有拮抗作用,随着暴露时间的延长,协同作用强度不断减小,在12 h转变为拮抗作用;随着浓度的增大,组分间的相互作用强度(dCA值)先增强后减小,其中射线R4在4 h时,浓度为2.74E-06 mol·L^(-1),混合物的dCA值达到最大值15.70%;3种抗生素及其三元混合物对***作用主要是通过破坏其细胞形态和结构,使其出现内陷、坍塌和变形。

主 题 词：氨基糖苷类抗生素 大肠杆菌 时间依赖性 拮抗作用 协同作用 

学科分类：07[理学] 09[农学] 0903[农学-动物生产类] 0713[0713] 

核心收录：

D　O　I：10.7524/AJE.1673-5897.20220127001

馆 藏 号：203116697...