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慢病毒介导NgR基因转染骨髓基质细胞的研究

慢病毒介导NgR基因转染骨髓基质细胞的研究

作     者:马永刚 刘世清 陶海鹰 MA Yong-gang;LIU Shi-qing;TAO Hai-ying

作者机构:武汉大学人民医院脊柱外科430060 

出 版 物:《中华实验外科杂志》 (Chinese Journal of Experimental Surgery)

年 卷 期:2009年第26卷第2期

页      码:232-233页

摘      要:目的构建编码大鼠NgR(Nogoreceptor)细胞外功能区的慢病毒载体,转染大鼠骨髓基质细胞(BMSCs),使其能高表达NgR的细胞外功能区。方法体外分离培养大鼠BMSCs、293FT包装制备病毒,用包装好的慢病毒颗粒感染BMSCs,问接免疫荧光及Western blot方法检测BMSCs表达NgR的情况。结果筛选阳性重组载体plenti6-NgR,酶切后得到930bp的条带,与设计的NgR基因片段大小一致,表明载体构建成功。转染BMSCs48h后,间接免疫荧光法可见胞质内明显荧光表达,Westernblot得到相对分子质量为37×10^3的条带,与NgR蛋白相对分子质量一致。结论ViraPower^TM慢病毒表达系统可将NgR(310)eeto基因转染入骨髓基质细胞表达,后者可以作为种子细胞拮抗脊髓损伤局部形成的抑制性微环境。

主 题 词:骨髓基质细胞 慢病毒载体 Nogo受体 

学科分类:10[医学] 

核心收录:

D O I:10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2009.02.037

馆 藏 号:203117347...

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