多肽作为HIV-1与胞膜融合抑制剂的研究进展

作     者：史钧 汪世龙 陈庆榆 何娇娟 SHI Jun;WANG Shi-long;CHEN Qing-yu;HE Jiao-juan

作者机构：同济大学生命科学与技术学院上海200092 安徽科技学院蚌埠233100 

基　　金：国家自然科学基金(30570376) 上海科技发展基金(03DZ19223) 

出 版 物：《生物学杂志》 (Journal of Biology)

年 卷 期：2008年第25卷第5期

页      码：1-4页

摘      要：艾滋病已在世界范围内给人类健康和社会发展带来了严重影响。抑制HIV-1与细胞膜融合的多肽抑制剂由于其分子量小、结构简单、生物毒性低和作用效果明显等优点而受到研究者的重视。针对HIV-1与细胞的融合过程中涉及gp160的分裂、gp120与CD4受体及辅助受体的结合、gp41自身的折叠及与细胞膜的并列与融合等步骤,可以设计一些新的多肽药物靶点,以达到阻止HIV-1侵入的目的。目前针对上述三步骤已分别设计出了相应的多肽抑制剂,如M3、HRPs、CD4M、S肽、DAPTA及C22等,这些多肽抑制剂在体外实验、动物实验或临床实验中均表现出较好的抑制HIV-1与细胞融合的能力,具有十分巨大的潜在应用前景。

主 题 词：HIV-1 细胞融合 多肽 抑制剂 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 071010[071010] 081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.2095-1736.2008.05.001

馆 藏 号：203117873...